沙南高速公路主体工程全线贯通
沙南高速公路主体工程全线贯通
沙南高速公路主体工程全线贯通 从厦门市中心开车出发,经过海沧大桥出岛,再沿着(yánzhe)城市快速路一路向西,大约20分钟,就到了厦门生物医药产业发展的“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出:1类创新药怡培生长激素注射液(商品(shāngpǐn)名(míng):益佩生®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁®)获批(huòpī)上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以(yǐ)“中国智造(zhìzào)”的硬实力向世界递出亮眼(liàngyǎn)名片。
创新,是生物医药产业发展的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门(xiàmén)生物医药港(gǎng)正迎来成果(chéngguǒ)密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良药品种进入(jìnrù)临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日(jìnrì),记者走进厦门生物医药港,探寻创新成果(chéngguǒ)“三箭齐发” 的秘籍。
特宝生物质量中心实验室人员在进行蛋白质质量分析(fēnxī)。
创新技术拿下(náxià)中国专利金奖
走进厦门万泰沧海生物(shēngwù)技术(jìshù)有限公司(yǒuxiàngōngsī),按照美国FDA、欧盟(ōuméng)EMA要求建成的(de)九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁®9”就从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批上市,打破了国外产品长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年(nián),在万泰沧海(cānghǎi)与厦门大学共同研发的(de)二价宫颈癌疫苗刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台(píngtái)表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中(zhōng)提取了完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试(chángshì),多少个日夜,团队成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种(bǎiyúzhǒng)可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有培养周期短、产量高、成本低(dī)等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被(bèi)国际同行视为“不可能的任务”。
如今,该技术已成功申请(shēnqǐng)发明专利,成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的核心专利之一。令人振奋(lìngrénzhènfèn)的是(shì),其中,HPV16型(xíng)的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得了第二十五届中国专利金奖,这也是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗的获批上市,是我国生物医药领域科技创新(xīn)的新突破,打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着(zhe)我国正式成为继美国后(hòu)第二个具有独立自主供应(gōngyìng)高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动创新药上市(shàngshì)
“经过了(le)10多年(duōnián)‘长跑’,特宝生物自主研发的益佩生®终于上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时(shí)表示,我国大约有700万儿童面临矮小困境,但得到(dédào)规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动(qǐdòng)了长效生长激素研发。
“益佩生®是全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用(cǎiyòng)40kD Y型分支聚乙二醇分子(fènzǐ),在保证疗效的同时,降低给药(yào)剂量、提升长期用药安全性。与短效剂型每日给药相比,益佩生®可实现(shíxiàn)每周给药一次,一年就(jiù)可减少313次注射。
益佩生®的(de)优点不仅于此。它采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者(huànzhě)提供了更加便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。此外,益佩生®匹配了愈适达智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使(shǐ)疗效得到更好的保障(bǎozhàng)。
从(cóng)“跟跑”到“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业,是福建首个登陆科创板(kēchuàngbǎn)的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新机制或创新(chuàngxīn)结构的药物,正(zhèng)处于(chǔyú)临床前或临床研究阶段。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持(chíxùbǎochí)高水平研发投入,2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效原研复方(fùfāng)止吐针剂
“肿瘤(zhǒngliú)患者化疗相关性(xiāngguānxìng)恶心呕吐是常见的(de)(de)不良反应,会降低患者的生活质量和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁®是中国(zhōngguó)首个超长效原研复方止吐针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白(kòngbái)。
记者了解到,瑞坦宁®凭借近8天的(de)超长半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药(yào)1次,便(biàn)可(kě)同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是(shì)瑞坦宁®的创新亮点,也是研发技术难点。”郭昌山说(shuō),研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量(jìliàng)差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超普通制剂。
截至(jiézhì)目前,盛迪(shèngdí)医药已有22个创新(chuàngxīn)药获批临床。作为(zuòwéi)江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药(yuánliàoyào)、核酸药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,力争研制更多的新药好药(hǎoyào),用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励(jīlì)显成效
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门生物医药产业环境(huánjìng)和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动(liándòng)合力(hélì),并与科技、金融、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后(bèihòu),离不开(líbùkāi)“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳”,确保同向发力、形成合力(hélì),为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的创新(chuàngxīn)药“瑞坦宁®”,从立项到获批上市,就享受到“家门口”审批的高效服务(fúwù)(fúwù)、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市(wǒshì)协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项(shìxiàng)实现了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土的其中(qízhōng)一个写照。
生物医药素来被视作有“高技术(gāojìshù)、高投入、高风险、高回报、产业周期长”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障(bǎozhàng)生物医药企业研发(yánfā)投入的积极性?早在(zài)2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出(náchū)真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年(nián)生物医药(yào)产业政策首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的扶持力度(lìdù)和精准度不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高(tígāo)到最高6000万元,累计兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度发布“全链条支持生物医药(shēngwùyīyào)产业(chǎnyè)高质量发展若干措施”,二十条重磅(zhòngbàng)措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是,加强各部门协同,打通(dǎtōng)了从生物医药研发创新(chuàngxīn)、临床试验、检验检测、审评审批到入院应用各个环节。”市科技局(kējìjú)社会科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医(sānyī)联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后(hòu)的(de)“后半篇”文章,以体制机制之力畅通创新链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药(shēngwùyīyào)产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药产业链(liàn)(liàn)正向区域整合和纵深发展(fāzhǎn)转变,我市也将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对(duì)企业按需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报(xiàménrìbào)记者 林岑)

从厦门市中心开车出发,经过海沧大桥出岛,再沿着(yánzhe)城市快速路一路向西,大约20分钟,就到了厦门生物医药产业发展的“心脏地带”——厦门生物医药港。近日,好消息不断从这里传出:1类创新药怡培生长激素注射液(商品(shāngpǐn)名(míng):益佩生®)和注射用磷罗拉匹坦帕洛诺司琼(商品名:瑞坦宁®)获批(huòpī)上市、重磅产品国产九价HPV疫苗(商品名:馨可宁®9)获批上市。这三项创新不仅填补了国内多项技术空白,更以(yǐ)“中国智造(zhìzào)”的硬实力向世界递出亮眼(liàngyǎn)名片。
创新,是生物医药产业发展的生命线。经过多年培育,始终坚持创新驱动的厦门(xiàmén)生物医药港(gǎng)正迎来成果(chéngguǒ)密集产出期。“当前,厦门生物医药港共有近60个创新药、改良药品种进入(jìnrù)临床试验阶段,创新成果百花齐放。”厦门生物医药港相关负责人介绍。
近日(jìnrì),记者走进厦门生物医药港,探寻创新成果(chéngguǒ)“三箭齐发” 的秘籍。

特宝生物质量中心实验室人员在进行蛋白质质量分析(fēnxī)。
创新技术拿下(náxià)中国专利金奖
走进厦门万泰沧海生物(shēngwù)技术(jìshù)有限公司(yǒuxiàngōngsī),按照美国FDA、欧盟(ōuméng)EMA要求建成的(de)九价HPV疫苗生产车间灯火通明,两条生产线高速运转,我国第一款、全球第二款九价HPV疫苗——九价人乳头瘤病毒疫苗(大肠埃希菌)“馨可宁®9”就从这里诞生。上周,“馨可宁®9”成功获批上市,打破了国外产品长达十余年的市场垄断。
事实上,早在2007年(nián),在万泰沧海(cānghǎi)与厦门大学共同研发的(de)二价宫颈癌疫苗刚刚开展临床研究时,九价宫颈癌疫苗研发之路就已经开启。经过18年攻关,团队突破使用大肠杆菌平台(píngtái)表达多型别HPV类病毒颗粒(VLP)的技术难题,并完成关键临床试验验证。
“为实现这一突破,我们从病毒中(zhōng)提取了完整的基因,在大肠杆菌中反复尝试(chángshì),多少个日夜,团队成员通宵达旦蹲在实验室里,尝试了百余种(bǎiyúzhǒng)可能性。”万泰疫苗产品研发高级科学家魏旻希告诉记者,这一技术具有培养周期短、产量高、成本低(dī)等优势,但因工艺复杂、成功率低,曾被(bèi)国际同行视为“不可能的任务”。
如今,该技术已成功申请(shēnqǐng)发明专利,成为万泰沧海与厦门大学HPV系列疫苗的核心专利之一。令人振奋(lìngrénzhènfèn)的是(shì),其中,HPV16型(xíng)的专利“截短的人乳头瘤病毒16型L1蛋白”获得了第二十五届中国专利金奖,这也是福建省唯一一个金奖。
在业界看来,国产九价HPV疫苗的获批上市,是我国生物医药领域科技创新(xīn)的新突破,打破了十余年来进口高价次HPV疫苗产品全球技术垄断的局面,标志着(zhe)我国正式成为继美国后(hòu)第二个具有独立自主供应(gōngyìng)高价次HPV疫苗能力的国家。
10多年“长跑”推动创新药上市(shàngshì)
“经过了(le)10多年(duōnián)‘长跑’,特宝生物自主研发的益佩生®终于上市了,这是我们坚持创新的重要里程碑。”在厦门特宝生物工程股份有限公司,副总经理杨毅玲接受采访时(shí)表示,我国大约有700万儿童面临矮小困境,但得到(dédào)规范化诊疗的比例不到5%,基于这一公共卫生问题,特宝生物启动(qǐdòng)了长效生长激素研发。
“益佩生®是全新一代长效生长激素,适用于治疗3岁及以上儿童生长激素缺乏症所致的生长缓慢。”杨毅玲介绍,它创新性地采用(cǎiyòng)40kD Y型分支聚乙二醇分子(fènzǐ),在保证疗效的同时,降低给药(yào)剂量、提升长期用药安全性。与短效剂型每日给药相比,益佩生®可实现(shíxiàn)每周给药一次,一年就(jiù)可减少313次注射。
益佩生®的(de)优点不仅于此。它采用“次抛型”设计,且制剂配方不含防腐剂,为生长激素缺乏症等相关疾病患者(huànzhě)提供了更加便捷有效(yǒuxiào)的治疗选择。此外,益佩生®匹配了愈适达智能注射笔,能够智能控制注射速度且全程隐针,实现智能管理治疗过程,便于医护人员精准调整治疗方案,使(shǐ)疗效得到更好的保障(bǎozhàng)。
从(cóng)“跟跑”到“并跑”再到“领跑”,特宝生物已成长为中国聚乙二醇蛋白质长效药物领域的领军企业,是福建首个登陆科创板(kēchuàngbǎn)的生物医药企业。“目前,公司还有多款全新机制或创新(chuàngxīn)结构的药物,正(zhèng)处于(chǔyú)临床前或临床研究阶段。”杨毅玲说,特宝生物聚焦免疫与代谢领域,持续保持(chíxùbǎochí)高水平研发投入,2024年研发投入3.42 亿元,同比增长22.34%。
研发中国首个超长效原研复方(fùfāng)止吐针剂
“肿瘤(zhǒngliú)患者化疗相关性(xiāngguānxìng)恶心呕吐是常见的(de)(de)不良反应,会降低患者的生活质量和治疗依从性,影响患者治疗获益。我们基于临床需求,立志改变这一现状。”福建盛迪医药有限公司总经理郭昌山说,此次获批上市的创新药瑞坦宁®是中国(zhōngguó)首个超长效原研复方止吐针剂,突破性采用静脉注射的方式,填补了国内化疗相关性恶心呕吐领域静脉复方制剂的空白(kòngbái)。
记者了解到,瑞坦宁®凭借近8天的(de)超长半衰期优势,在每个化疗周期仅需给药(yào)1次,便(biàn)可(kě)同时覆盖肿瘤患者化疗相关性恶心呕吐急性期、延迟期及超延迟期。“双通道抑制呕吐反射和超长效,是(shì)瑞坦宁®的创新亮点,也是研发技术难点。”郭昌山说(shuō),研发复方制剂面临重大技术挑战,两种高活性成分剂量(jìliàng)差异很大,科研团队需通过精密处方设计,确保有效成分在协同增效的同时屏蔽相互干扰,其工艺复杂度和技术门槛远超普通制剂。
截至(jiézhì)目前,盛迪(shèngdí)医药已有22个创新(chuàngxīn)药获批临床。作为(zuòwéi)江苏恒瑞医药股份有限公司在厦门的全资子公司,盛迪医药致力于代谢、心血管、抗病毒、抗感染等重大疾病治疗领域的原料药(yuánliàoyào)、核酸药物和高端制剂的研发和生产。未来,盛迪医药将始终坚持“科技为本,为人类创造健康生活”的使命,力争研制更多的新药好药(hǎoyào),用科技创新服务人类健康。
政策“组合拳”激励(jīlì)显成效
采访期间,三家企业受访者不约而同地提到厦门生物医药产业环境(huánjìng)和服务。他们说,市、区一系列产业政策联动(liándòng)合力(hélì),并与科技、金融、人才等政策叠加互补,让企业走创新与产业化之路得心应手。
亮眼成绩的背后(bèihòu),离不开(líbùkāi)“全景式关怀”。我市打出一系列产业政策“组合拳”,确保同向发力、形成合力(hélì),为生物医药企业创新赋能。
福建盛迪的创新(chuàngxīn)药“瑞坦宁®”,从立项到获批上市,就享受到“家门口”审批的高效服务(fúwù)(fúwù)、临床费用补贴等一系列利好。“家门口”的高效服务得益于我市(wǒshì)协调省药监局在海沧生物医药园区内设立的“一站一部两中心”,约80%事项(shìxiàng)实现了即来即办结。这也正是近年来我市不断完善产业机制、强化服务保障,厚植生物医药创新发展沃土的其中(qízhōng)一个写照。
生物医药素来被视作有“高技术(gāojìshù)、高投入、高风险、高回报、产业周期长”特征的产业,科技成果转化难度可想而知。如何保障(bǎozhàng)生物医药企业研发(yánfā)投入的积极性?早在(zài)2003年,我市就将生物医药列入战略性新兴产业,此后密集出台政策,拿出(náchū)真金白银、拿出实质举措培育生物医药产业。
继2015年(nián)生物医药(yào)产业政策首次出台后,又先后经过三次修订升级,产业政策的扶持力度(lìdù)和精准度不断加大,对Ⅰ类创新药临床研发的合计奖励力度从原来的3000万元提高(tígāo)到最高6000万元,累计兑现奖励资金8.56亿元。
上月,我市再度发布“全链条支持生物医药(shēngwùyīyào)产业(chǎnyè)高质量发展若干措施”,二十条重磅(zhòngbàng)措施进一步完善产业生态环境,强化全链条服务保障。
“新政的最大亮点是,加强各部门协同,打通(dǎtōng)了从生物医药研发创新(chuàngxīn)、临床试验、检验检测、审评审批到入院应用各个环节。”市科技局(kējìjú)社会科技处处长庄如真说,我市正积极强化三医(sānyī)联动和产学研医用融合发展,探索推动产学研医协同创新。
全力帮助企业做好产品获批上市后(hòu)的(de)“后半篇”文章,以体制机制之力畅通创新链产业链,在重点领域和关键环节破题,也成为我市促进生物医药(shēngwùyīyào)产业高质量发展的强有力支撑。
当前,国内生物医药产业链(liàn)(liàn)正向区域整合和纵深发展(fāzhǎn)转变,我市也将加快完善生物医药产业链、创新链、资金链、人才链和服务链,对(duì)企业按需施策、精准关怀、全力护航,助推生物医药企业拔节生长,为产业发展注入澎湃动能。
(厦门日报(xiàménrìbào)记者 林岑)

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